آزمايش پيش از ازدواج براي پيشگيري از تولد نوزاد تالاسمي ضروري است
تاریخ انتشار: ۲۸ مهر ۱۳۹۹ | کد خبر: ۲۹۶۹۳۵۰۶
آزمايش پيش از ازدواج براي پيشگيري از تولد نوزاد تالاسمي ضروري است
تالاسمي يكي از شايع ترين بيماري هاي خوني است كه با انجام آزمايش پيش از ازدواج مي توان از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمي پيشگيري كرد.
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ايرنا بيماري تالاسمي در اقصي نقاط جهان و در همه نژادها ديده مي شود، اما اين بيماري در ايران در حاشيه درياي خزر (گيلان، مازندران و گلستان)، نواحي خليج فارس و درياي عمان (بوشهر، هرمزگان سيستان و بلوچستان، خوزستان، فارس و جنوب كرمان) شيوع بيشتري دارد.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
برخي صفات مانند رنگ چشم و رنگ مو از طريق ارث به انسان منتقل مي شود، برخي صفات نيز از طريق عوامل محيطي و برخي نيز از طريق عوامل ارثي و محيطي به انسان منتقل مي شود.
تالاسمي بيماري كم خوني ارثي است كه از والدين ناقل بيماري به كودكان منتقل مي شود، شامل 2 نوع آلفا تالاسمي و بتاتالاسمي است، بتا تالاسمي هم به دو نوع تالاسمي ماژور (تالاسمي شديد) و تالاسمي مينو ( تالاسمي خفيف) تقسيم مي شود.
كارشناس بيماري هاي مركز بهداشت شهرستان سنندج در گفت و گو با خبرنگار ايرنا با اشاره به انوع خفيف و شديد تالاسمي گفت: اگر فردي يك ژن سالم از يك والد و يك ژن ناسالم را از والد ديگر به ارث ببرد، فرد سالم ناقل بيمار مبتلا به تالاسمي (مينور) است، از آنجا كه اين فرد داراي يك ژن سالم است پس بيمار محسوب نمي شود.
مسلم ملك محمدي افزود: افراد سالم ناقل زندگي عادي دارند و مي توانند ورزش كنند و فعاليت هاي روزانه را انجام دهند.
وي اظهار كرد: اين افراد بايد بدانند در صورت ازدواج با فرد مشابه خود (سالم ناقل) در هر بارداري 25 درصد احتمال دارد كه فرزند آنها مبتلا به تالاسمي ماژور شود.
وي يادآور شد: افراد سالم ناقل ممكن است گاهي رنگ پريده و خسته به نظر برسند و يا كم خوني خفيف داشته باشند.
وي در زمينه تالاسمي ماژور نيز گفت: اگر فردي 2 ژن ناسالم را از والدين خود به ارث ببرد به بتا تالاسمي ماژور مبتلا مي شود، بيماران تالاسمي ماژور، كم خوني شديد دارند و معمولا بيماران به تزريق خون وابسته مي شوند.
ملك محمدي كم خوني، رنگ پريدگي، ضعف و بي قراري، بي اشتهايي و عدم افزايش وزن، بزرگ شدن كبد و طحال بيمار را از علايم بيماران بتاتالاسمي ماژور عنوان كرد و افزود: تغييرات استخواني در جمجمه و صورت سبب ايجاد چهره اي خاص در بيماران مبتلا به بتا تالاسمي ماژور مي شود.
وي با اشاره به اينكه بيماران تالاسمي ماژور با عوارض جسمي مواجه هستند گفت: افزون بر وجود اين مشكلات عوارض روحي نيز اين بيماران را رنج مي دهد.
وي يادآور شد: بيماران مبتلا به تالاسمي شديد (ماژور)، نيازمند درمان هايي مانند پيوند مغز استخوان و دريافت خون هستند؛ در حالي كه در بيماران مبتلا به تالاسمي خفيف (مينور) ممكن است به درمان خاصي نياز نداشته باشند.
كارشناس بيماري هاي مركز بهداشت شهرستان سنندج هزينه تزريق مكرر خون و تزريق دسفرال به بيماران تالاسمي ماژور را بسيار گران دانست كه در طرح تحول سلامت بيشتر اين هزينه ها توسط دولت پرداخت مي شود.
كارشناس بيماري هاي مركز بهداشت شهرستان سنندج اظهار كرد: تالاسمي يك بيماري مادرزادي هموگلوبين است كه در آن، هموگلوبين سالم به اندازه كافي در بدن ساخته نمي شود و به دليل شكسته شدن مرتب گلبول هاي قرمز خون، فرد دچار كم خوني مي شود.
ملك محمدي افزود: گرچه كودكان بيمار تازه متولد شده علامتي ندارند اما علايم بيماري بتدريج از شش ماهگي شروع مي شود.
وي افزود: بيماران تالاسمي به ناچار براي تنظيم آهن خون اضافه موجود در بدنشان هر شب مجبور به تزريق آمپول دسفرال هستند كه هشت ساعت به طول مي انجامد و با درد همراه است.
وي با اشاره به اين نكته كه پدر و مادري كه هر دو تالاسمي مينور داشته باشند كودك آنها مبتلاء به تالاسمي ماژور خواهد شد گفت: تالاسمي ماژور قابل پيشگيري است و انجام آزمايش هاي تالاسمي قبل از ازدواج ضروري است و از احتمال تولد فرزند تالاسمي ماژور پيشگيري مي كند.
وي تاكيد: بهترين راهكار پيشگيري از بيماري تالاسمي بايد 2 نفر سالم ناقل (تالاسمي مينور) با هم ازدواج نكنند، چنانچه با هم ازدواج كردند از بچه دار شدن خودداري كنند و يا اينكه از خدمات تشخيصي و آزمايش هاي ژنتيكي قبل از ازدواج استفاده كنند.
به عنوان يك اصل، ميتوان گفت كه پيشگيري از بيماريهاي ژنتيكي بهترين راه است، طبق آمار سازمان بهزيستي كشور سالانه 25 تا 30 هزار نوزاد معلول در ايران متولد ميشوند و بنابراين موثرترين روش براي پيشگيري از ابتلا به بيماريهاي ژنتيكي، انجام مشاورههاي ژنتيك در زمان پيش از ازدواج، پيش از بارداري و پيش از تولد نوزادان است.
اين اقدام براي خانوادههاي داراي سابقه مثبت بيماريهاي ژنتيكي اهميت دوچندان مييابد، چرا كه احتمال خطر رخداد دوباره اين بيماريها مطرح است.
شناخت فزاينده و افزايش آگاهيهاي مردم از عوامل ژنتيكي ايجاد بيماريها، ميتواند در كنترل و كاهش آنها بسيار موثر باشد.
با توجه به اهميت چشمگير مشاورههاي ژنتيك پيش از ازدواج، به تازگي اين مشاورهها در كشورمان اجباري شده است تا به اين وسيله نرخ معلوليتها در جامعه كاهش و شاخصهاي سلامت افراد، بيش از پيش ارتقا يابد.
هرسال بيش از چهار ميليون كودك در جهان با اختلالات ژنتيكي متولد ميشوند كه تالاسمي يكي از انواع مهم اين گونه اختلالات است.
بر اساس اعلام انجمن تالاسمي ايران هم اكنون بيش از 20 هزار بيمار تالاسمي در كشور بسر مي برند و هدف برنامه كشوري در ايران پيشگيري از بروز بتا تالاسمي ماژور است.
هم اكنون 2 هزار و 246 بيمار خاص در استان كردستان وجود دارد كه از اين تعداد 132 نفر بيمار تالاسمي است.
تالاسمي يكي از شايع ترين بيماري هاي خوني است كه با انجام آزمايش پيش از ازدواج مي توان از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمي پيشگيري كرد.
به گزارش ايرنا بيماري تالاسمي در اقصي نقاط جهان و در همه نژادها ديده مي شود، اما اين بيماري در ايران در حاشيه درياي خزر (گيلان، مازندران و گلستان)، نواحي خليج فارس و درياي عمان (بوشهر، هرمزگان سيستان و بلوچستان، خوزستان، فارس و جنوب كرمان) شيوع بيشتري دارد.
بررسيهاي انجام شده وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكي حاكي است كه متأسفانه ميزان ازدواجهاي فاميلي در كشور ما بسيار بالا است، به طوري كه در برخي ازمناطق به بيش از 80 درصد ميرسد، ضمن آن كه سالانه 30 تا 40 هزار كودك معلول در ايران متولد ميشوند.
برخي صفات مانند رنگ چشم و رنگ مو از طريق ارث به انسان منتقل مي شود، برخي صفات نيز از طريق عوامل محيطي و برخي نيز از طريق عوامل ارثي و محيطي به انسان منتقل مي شود.
تالاسمي بيماري كم خوني ارثي است كه از والدين ناقل بيماري به كودكان منتقل مي شود، شامل 2 نوع آلفا تالاسمي و بتاتالاسمي است، بتا تالاسمي هم به دو نوع تالاسمي ماژور )تالاسمي شديد) و تالاسمي مينو ( تالاسمي خفيف( تقسيم مي شود.
كارشناس بيماري هاي مركز بهداشت شهرستان سنندج در گفت و گو با خبرنگار ايرنا با اشاره به انوع خفيف و شديد تالاسمي گفت: اگر فردي يك ژن سالم از يك والد و يك ژن ناسالم را از والد ديگر به ارث ببرد، فرد سالم ناقل بيمار مبتلا به تالاسمي (مينور) است، از آنجا كه اين فرد داراي يك ژن سالم است پس بيمار محسوب نمي شود.
مسلم ملك محمدي افزود: افراد سالم ناقل زندگي عادي دارند و مي توانند ورزش كنند و فعاليت هاي روزانه را انجام دهند.
وي اظهار كرد: اين افراد بايد بدانند در صورت ازدواج با فرد مشابه خود (سالم ناقل) در هر بارداري 25 درصد احتمال دارد كه فرزند آنها مبتلا به تالاسمي ماژور شود.
وي يادآور شد: افراد سالم ناقل ممكن است گاهي رنگ پريده و خسته به نظر برسند و يا كم خوني خفيف داشته باشند.
وي در زمينه تالاسمي ماژور نيز گفت: اگر فردي 2 ژن ناسالم را از والدين خود به ارث ببرد به بتا تالاسمي ماژور مبتلا مي شود، بيماران تالاسمي ماژور، كم خوني شديد دارند و معمولا بيماران به تزريق خون وابسته مي شوند.
ملك محمدي كم خوني، رنگ پريدگي، ضعف و بي قراري، بي اشتهايي و عدم افزايش وزن، بزرگ شدن كبد و طحال بيمار را از علايم بيماران بتاتالاسمي ماژور عنوان كرد و افزود: تغييرات استخواني در جمجمه و صورت سبب ايجاد چهره اي خاص در بيماران مبتلا به بتا تالاسمي ماژور مي شود.
وي با اشاره به اينكه بيماران تالاسمي ماژور با عوارض جسمي مواجه هستند گفت: افزون بر وجود اين مشكلات عوارض روحي نيز اين بيماران را رنج مي دهد.
وي يادآور شد: بيماران مبتلا به تالاسمي شديد (ماژور)، نيازمند درمان هايي مانند پيوند مغز استخوان و دريافت خون هستند؛ در حالي كه در بيماران مبتلا به تالاسمي خفيف (مينور) ممكن است به درمان خاصي نياز نداشته باشند.
كارشناس بيماري هاي مركز بهداشت شهرستان سنندج هزينه تزريق مكرر خون و تزريق دسفرال به بيماران تالاسمي ماژور را بسيار گران دانست كه در طرح تحول سلامت بيشتر اين هزينه ها توسط دولت پرداخت مي شود.
كارشناس بيماري هاي مركز بهداشت شهرستان سنندج اظهار كرد: تالاسمي يك بيماري مادرزادي هموگلوبين است كه در آن، هموگلوبين سالم به اندازه كافي در بدن ساخته نمي شود و به دليل شكسته شدن مرتب گلبول هاي قرمز خون، فرد دچار كم خوني مي شود.
ملك محمدي افزود: گرچه كودكان بيمار تازه متولد شده علامتي ندارند اما علايم بيماري بتدريج از شش ماهگي شروع مي شود.
وي افزود: بيماران تالاسمي به ناچار براي تنظيم آهن خون اضافه موجود در بدنشان هر شب مجبور به تزريق آمپول دسفرال هستند كه هشت ساعت به طول مي انجامد و با درد همراه است.
وي با اشاره به اين نكته كه پدر و مادري كه هر دو تالاسمي مينور داشته باشند كودك آنها مبتلاء به تالاسمي ماژور خواهد شد گفت: تالاسمي ماژور قابل پيشگيري است و انجام آزمايش هاي تالاسمي قبل از ازدواج ضروري است و از احتمال تولد فرزند تالاسمي ماژور پيشگيري مي كند.
وي تاكيد: بهترين راهكار پيشگيري از بيماري تالاسمي بايد 2 نفر سالم ناقل (تالاسمي مينور) با هم ازدواج نكنند، چنانچه با هم ازدواج كردند از بچه دار شدن خودداري كنند و يا اينكه از خدمات تشخيصي و آزمايش هاي ژنتيكي قبل از ازدواج استفاده كنند.
به عنوان يك اصل، ميتوان گفت كه پيشگيري از بيماريهاي ژنتيكي بهترين راه است، طبق آمار سازمان بهزيستي كشور سالانه 25 تا 30 هزار نوزاد معلول در ايران متولد ميشوند و بنابراين موثرترين روش براي پيشگيري از ابتلا به بيماريهاي ژنتيكي، انجام مشاورههاي ژنتيك در زمان پيش از ازدواج، پيش از بارداري و پيش از تولد نوزادان است.
اين اقدام براي خانوادههاي داراي سابقه مثبت بيماريهاي ژنتيكي اهميت دوچندان مييابد، چرا كه احتمال خطر رخداد دوباره اين بيماريها مطرح است.
شناخت فزاينده و افزايش آگاهيهاي مردم از عوامل ژنتيكي ايجاد بيماريها، ميتواند در كنترل و كاهش آنها بسيار موثر باشد.
با توجه به اهميت چشمگير مشاورههاي ژنتيك پيش از ازدواج، به تازگي اين مشاورهها در كشورمان اجباري شده است تا به اين وسيله نرخ معلوليتها در جامعه كاهش و شاخصهاي سلامت افراد، بيش از پيش ارتقا يابد.
هرسال بيش از چهار ميليون كودك در جهان با اختلالات ژنتيكي متولد ميشوند كه تالاسمي يكي از انواع مهم اين گونه اختلالات است.
بر اساس اعلام انجمن تالاسمي ايران هم اكنون بيش از 20 هزار بيمار تالاسمي در كشور بسر مي برند و هدف برنامه كشوري در ايران پيشگيري از بروز بتا تالاسمي ماژور است.
هم اكنون 2 هزار و 246 بيمار خاص در استان كردستان وجود دارد كه از اين تعداد 132 نفر بيمار تالاسمي است.
منبع: جام جم آنلاین
کلیدواژه: تالاسمی ازدواج مینور بیماران مبتلا به تالاسمی بیماران تالاسمی ماژور انسان منتقل می شود آزمایش پیش از ازدواج بیماران مبتلا پیشگیری از بیماری بیماری های ژنتیکی مشاوره های ژنتیک تالاسمی ماژور برای پیشگیری افراد سالم ناقل ملک محمدی بیماری تالاسمی بیمار تالاسمی تالاسمی مینور قبل از ازدواج تولد نوزاد تالاسمی شدید انجام آزمایش تالاسمی خفیف یادآور شد هم ازدواج داشته باشند تالاسمی یک آنها مبتلا ناقل بیمار برخی صفات مشاوره ها هم اکنون اگر فردی کم خونی
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت jamejamonline.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «جام جم آنلاین» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۲۹۶۹۳۵۰۶ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
موفقیت واکسنهای موسسه رازی در کنترل و پیشگیری بیماری آبله در گوسفند و بز در کشور
به گزارش جام جم آنلاین البرز،محمدحسن ابراهیمی جم در کارگاه علمی با موضوع «بیماریهای آبله گوسفندی و آبله بزی؛ با تاکید بر روشهای صحیح نمونه گیری، انتقال نمونه و تشخیص بیماری» که در بیست و یکمین کنگره دامپزشکی کشور برگزار شد، در ابتدا به بیماری، علائم بالینی، اهمیت بیماری و اینکه به چه علت آبله بزی و گوسفندی در زمره بیماریهای اخطار کردنی سازمان جهانی بهداشت دام است، اشاره کرد.
وی چگونگی نحوه نمونه برداری صحیح، زمان درست نمونه برداری، نحوه انتقال به آزمایشگاه را موضوعاتی مهم عنوان کرد و افزود: زمان، تیپ و حجم نمونه مواردی است که باید به درستی رعایت شود تا نمونه سالم و با حفظ ویروس به آزمایشگاه منتقل و در شرایط صحیح در آنجا نگهداری شود.
رئیس آزمایشگاه رفرانس آبله بزی و آبله گوسفندی موسسه رازی با اشاره به تکنیکهای تشخیصی، گفت: مدیریت نمونه برداری برای رسیدن به تشخیص درست، موضوعی است که باید توسط آزمایشگاه و تکنسین به آن توجه شود.
وی با تاکید بر اینکه تکنیکهای تشخیصی در آزمایشگاههای رفرانس کاملا تخصصی و متفاوت است، تصریح کرد: در آزمایشگاههای رفرانس از روشهایی تشخیصی ویژهای استفاده میشود که دیگر آزمایشگاهها قادر به انجام آنها نیستند و در همین راستا، این آزمایشگاه موظف به ارائه سیاست کنترل بیماری است.
وی با تاکید بر اینکه موسسه رازی به عنوان دارنده آزمایشگاه مرجع باید در این زمینه ورود پیدا کند گفت: رازی همکار سازمان دامپزشکی به عنوان نماینده WOAH است و میتواند در تعیین سیاستهای کنترل بیماری به سازمان دامپزشکی کشور کمک کند.
عضو هیئت علمی موسسه رازی جهت دهی برای تعیین استراتژیها را از دیگر اهداف این مجموعه عنوان کرد.
وی همچنین به نحوه مدیریت بیماری در گله توسط کلینیسینها اشاره کرد و افزود: واکسن و واکسیناسیون در استراتژیهای کنترل، نقش بسیار مهمی دارد و واکسنهای تولید شده در موسسه رازی نشان دهنده موفقیت در این حوزه است چراکه بر اساس مستندات در چهار سال اخیر شاهد هیچگونه مشکلی در زمینه کارآیی واکسن وجود نداشت.
ابراهیمی جم ادامه داد: این نشان دهنده نقش تاثیرگذار و مهم واکسن رازی است، چرا که تنها واکسنی که برای کنترل و پیشگیری از این بیماری در کشور مورد استفاده قرار میگیرد، واکسن موسسه رازی است و با وجود واکسیناسیون موفق، نیازی به واردات واکسن وجود ندارد.
رئیس آزمایشگاه رفرانس آبله بزی و آبله گوسفندی موسسه رازی با اشاره به ضرورت بررسی موضوع سیاستهای کنترل بیماری، تصریح کرد: لازم است علاوه بر واکسیناسیون منطقه و گله، از سایر روشهای جهت پیشگیری و کنترل بیماری استفاده شود.